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直播預(yù)告 | 小核酸藥物技術(shù)開發(fā)難點及研發(fā)策略

發(fā)布時間:

2024-06-08

小核酸藥物與傳統(tǒng)的小分子藥物相比，能夠從源頭進行干預(yù)，具有“治標(biāo)治本”的特點。靶點篩選快、治療效率高、藥物毒性低、特異性強、研發(fā)成功率高。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展和進步，小核酸藥物作為一種新型的治療手段，被廣泛應(yīng)用于基因治療、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等領(lǐng)域。

然而，要將小核酸藥物成功應(yīng)用于臨床，需要進行全面的CMC(化學(xué)、制造和控制)研發(fā)工作，以確保其質(zhì)量、安全性和有效性。

6月13日（周四）14:00-15:00，九洲藥業(yè)攜手藥融圈共同舉辦本次線上直播課，將重點探討小核酸藥物的CMC研發(fā)要點以及當(dāng)前的市場前景和前沿趨勢，以期為研發(fā)助力。